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6.B通过导入不同的目的基因，工程菌可用于生产药品、制！细胞中获得控制千扰素合成的RNA,B正确；③过程通造染料、降解有毒物质等，A正确；“新的生命”是一个新的！：过DNA连接酶将目的基因与质粒连接，该过程有氢键形物种，由于其可能没有天敌，进入自然界后，可能会破坏生！成，但氢键形成无需酶的催化，C错误；④过程是将构建的物的多样性，也可能造成环境安全性问题，B错误，C正确；！表达载体导入大肠杆菌（微生物），常用方法为C2+处理法，利用此项技术可能会培育出新的致病微生物或新的抗药性！D正确。增强的致病微生物，这些微生物可制成生物武器，从而危及：14.C酵母菌是兼性厌氧型微生物，所以发酵过程在有氧和人类安全，D正确。无氧的条件下都可以进行，A错误；农杆菌转化法用于将目7.D鉴定DNA时，应先将丝状扬溶解在2mol/L的NaCI溶！的基因转入植物细胞，而酵母菌是真菌，B错误；组成型表达液中，再加入二苯胺试剂并进行沸水浴，A错误；DNA分子！即持续表达，从图分析，S蛋白与启动子结合，当存在红光时具有可解离的基团，在一定的pH下，这些基团可以带上：P蛋白与S蛋白结合导致H基因表达，说明P和S蛋白一正电荷或负电荷，B错误；PCR反应中，高温使模板变性，低！直存在，是否结合会影响H基因的表达，P和S基因是组成温使引物与模板碱基互补配对，中温使DNA聚合酶催化子链·型表达，因此P基因和S基因前均应连接组成型启动子，CDNA的合成，C错误；DNA分子在凝胶中的迁移速率除了与，正确；持续红光照射，会导致人阝防御素过高，损伤酵母细DNA分子大小、构象等有关外，还与凝胶的浓度有关，D正确。：胞，D错误。8.C诱导获得PS细胞的根本原因是基因的选择性表达，需：15.D miRNA通过碱基互补配对的方式识别并与目标要在体细胞中表达一些关键基因，A正确；培养PS细胞时mRNA结合，需依据靶基因的碱基序列设计miRNA,A错需提供95%空气（提供氧气，有助于细胞呼吸）和5%CO2误；整个过程需要限制酶和DNA连接酶构建DNA表达(有助于维持培养液的H)的混合气体环境，B正确；直接注，载体，需要RNA聚合酶合成miRNA,需要逆转录酶合成射基因容易导致基因丢失，一般需要将Rag基因和载体连！DNA,需要DCLl和RNAseⅢ酶切割miRNA前体，然后利用接形成重组DNA分子再显微注射到PS细胞，C错误；iPSRNA水解酶将mRNA降解，所以至少需要7种酶参与，B错细胞为多能干细胞，可以诱导其进行不同方向的分化，利用误；沉默复合体中的miRNA可结合靶基因mRNA,AGO2iPS细胞并诱导使其分化为造血干细胞，造血干细胞分裂旺：蛋白起到降解作用，C错误；RNA千扰可降解侵入细胞的盛，存在导致小鼠发生肿瘤的风险，D正确。mRNA,防止外来的有害基因或病毒基因整合到生物基因组9.A蛋白质结构的多样性与组成蛋白质的氨基酸的种类、数中，D正确。量、排列顺序及肽链的盘曲折叠方式有关，与氨基酸的结构·16.解析：(1)外源DNA和质粒上都含有限制酶BamH I、无关，A错误；每一种蛋白质都有其独特的空间结构，特定HindⅢ和SmaI的识别序列和切割位，点，但限制酶SmaI的结构决定特定的功能，是表现其生物学活性所必需的，B:的识别序列位于目的基因中，因此构建基因表达载体时，应正确；基于氨基酸序列，精确地预测了蛋白质的空间结构，该选用限制酶BamH I和HindⅢ切割质粒和外源DNA分此系统或将应用于蛋白质工程，以创造更符合人类需求的子；使用两种不同的限制酶切割含目的基因的外源DNA和蛋白质，C正确；蛋白质的结构决定功能，因此蛋白质空间结：质粒可防止质粒和目的基因的自身环化和随意连接。构一旦发生不可逆的改变，便会失去生物学活性，D正确。(2)构建成功的重组质粒含有3个限制酶SmaI的识别10.D由于嵌合病毒是一种基因工程重组病毒，所以嵌合病！序列和切割位，点，因此若用该酶切割构建成功的重组质毒的遗传物质含有受体病毒和供体病毒的遗传物质，因此·粒能产生3种不同的DNA片段。(3)质粒中杭性基因的其性状可由受体病毒和供体病毒的遗传物质共同控制，A!作用是筛选和鉴定目的基因；构建基因表达载体时，四环正确；若将嵌合病毒制成生物武器，则可能具有人类难以预！素抗性基因被破坏，但氨苄青霉素抗性基因没有被破坏，防和感染特定人群的特点，B、C正确；嵌合病毒对人体而言，因此成功导入了目的基因的受体细胞（受体细胞本身不依然属于抗原，可以识别，D错误。含四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因)，不能在含四11.D改造后的葡萄糖异构酶可能不是自然界已存在的蛋白·环素的培养基中进行培养。质，A错误；蛋白质工程和基因工程都要对基因进行操作，！答案：(l)BamH I和HimdⅢ防止质粒和目的基因的自身其操作对象相同，B错误；改造葡萄糖异构酶的过程属于蛋！环化和随意连接(2)SmaI会破坏目的基因3白质工程，蛋白质工程属于第二代基因工程，C错误；一种氨！(3)筛选和鉴定目的基因四环素基酸可能对应多种密码子，所以根据蛋白质的氨基酸序列推测！17.解析：(1)据图可知，过程①以RNA为模板合成DNA,是出的mRNA的碱基序列不是唯一的，D正确。逆转录过程。选用Tⅰ质粒作为载体，是因为Ti质粒上的12.D可以利用生物技术改造工程菌获得大量的抗生素，①！T-DNA可将目的基因转移到受体细胞中，并将其整合到受不符合题意；克隆技术可以克隆器官，但是不可以进行人体：体细胞的染色体DNA上。抗PRSV基因定向插入Ti质粒克隆，②不符合题意；中国在任何情况下不发展、不生产、不·上时需插在启动子和终止子之间，且为了避免反向连接，要储存生物武器，并反对生物武器及其技术和设备的扩散，：使用不同的限制酶，所以在抗PRSV基因两端分别添加限③符合题意；基因编辑技术可用于疾病预防领域研究，但不！制酶HindⅢ和BamHI的酶切位点。(2)从图中可以看出能用于编辑婴儿，④符合题意。基因表达载体的标记基因是卡那霉素抗性基因，因此为筛13.Cb链是模板链，转录从模板链的3'端开始，结合图中质！选出含重组质粒的农杆菌，应将转化的农杆菌培养在含卡粒上启动子和终止子的方向分析可知，应在a链5'端加那霉素的培养基上。(3)若要从个体生物学水平鉴定培育NcoI的识别序列，b链5'端加BamH I的识别序列，才能保：的转基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜环斑病毒的特性，证目的基因正向插入质粒，A正确；①过程为逆转录，该过应进行的操作是对转基因番木瓜植株进行接种PSV程需要逆转录酶，干扰素由淋巴细胞产生，因此可从淋巴！实验。203

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