国考1号4(第4套)高中2025届毕业班基础知识滚动测试(三)3生物答案

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不同基因型个体的雄性育性程度基因型MmrrmmRRMmRrMMRRMMrr雄性育性(%)。97842051？（1）杂交水稻中杂交种具有杂种优势，却只能种植一代，其原因是在水稻杂交实验中，雄性不育的水稻具有的优点是（2）据表数据分析，推测MmRr基因型个体的雄性育性程度范围可能是。基因（M、m和R、r）与雄性育性的关系可能是（3）杂交实验中需要获得MmRr基因型个体水稻，统计并计算出其雄性育性程度，以表中个体为实验材料，可选择的杂交亲本组合是：雄性可育MMRR和雄性不育mmrr，还可以选择杂交亲本组合是：，收获（选用“雄性可育/雄性不育”作答）植株上所结的种子，播种后统计雄性育性程度。18.（12分）在香蕉植株中存在一些ENODL蛋白，其与植物对某些疾病如黄单胞菌的防御有关。科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑技术（原理如图1），敲除相关蛋白基因MuSaENODL3，研究ENODL蛋白与香蕉中对细菌性枯病的抗性的关系。sgRNA识别sgRNA基因组靶序列MIT基因组3LLDNA5PAM(S'-NGG-3')Cas9蛋白图1CRISPR/Cas9系统作用示意图回答下列问题：（1）科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除相关蛋白基因MusaENODL3时，需要先设计靶向MusaENODL3基因的sgRNA。sgRNA的作用是识别并结合MusaENODL3基因的靶序列（如图1所示），形成的碱基对有：然后科学家构建了CRISPR/Cas9表达载体（如图2所示），推测表达载体中2x35SP的作用是ENODLENODLRBgRNA1gRNA2LB十2x35SPCas9NOSTOsU6POsU6P35SPhpt35ST图2用于编辑的MusaENODL3基因的CRISPR/Cas9构建表达质粒的部分结构示意图（2）接着科学家利用方式将表达载体转化到香蕉组织中，并利用技术将其培养获得香蕉转基因植株。在香蕉细胞中，在sgRNA的引导下，Cas9蛋白将对基因中靶序列进行切割，发生双链的断裂。此过程中Cas9蛋白相当于基因工程中常用的酶。（3）随后由于生物体自身存DNA损伤修复的应答机制，会将断裂上下游两端的序列连接起来，从而实现了细胞中MusaENODL3基因的敲除。科学家可以如何检测是否成功实现MusaENODL3基因的敲除？。最终科学家通过比较了转基因株对枯萎病病原菌的抗性。结果表明，敲除MuSaENODL3基因能增强香蕉对细菌性枯萎病的抗性。生物试题第6页共8页