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0野生型果蝇表现为正常眼，果蝇X染色体上某一片段重复一次导致出现棒眼，重复两次导致出阅超棒原”科学家为究更接服出现的机制，在其亲大塑生其复突变如不休甲的一条义染色休上插人了一个又毛基调甲个你胞分经生程中会发生不等交换加图所示。下列叙述正确的是下列有关叙述正实验2：纯合gl突变体×杂台A.P吧突变体的叶肉细胞中名4细胞分塑过程虫出现了图甲一丁4种变异，图甲中英文字母表示染色体片假B.实验1中正常玉米自交系确的是C.若实验2后代全表现为绿D.若实验2后代中绿色：浅17.下图为利用玉米(2N,基因合成分泌多种图A.果蝇棒眼突变和白眼突变都不能用光学显微镜观察到下列分析错误的是生物疗法“以应B.MI前期同源染色体的对应位置上可能发生不等交换C,不等交换发生在雌性棒眼果蝇进行减数分裂Ⅱ过程中D,若发生不等交换，则甲个体可能产生雄性正常眼又毛子代图用丁都发生了染色体结构变了生物变异的多样性送它们变得月B图甲，乙、丁中的变异类型都可以用镜见察到下列叙述错误的是C图甲乙、丁中的变异只会出现在有丝分装到是中D图乙、丙中的变异只会出现在减数分裂过中A.A/a基因与B/b基糖和尿嘧啶A,理论上男性中血友病的发病率等于血友病的致病基因频率黑。养不限是一种件X染色本院生速验病由口连肉夹变引志思B.⑤过程可发生基钙和高尔基体才现为肾上腺功能妮和神经功能障得，该病的某家系的遣传系谐图如图1所示，Ⅱ，不衫C.①③⑥过程为单,其核仁会明B.近亲婚配会使单基因隐性遗传病的发病率显著升高C,利用染色体分析进行产前诊断，可确定胎儿是否患猫叫综合征带突变基因。研人用PCR技术扩增图1中四名女性ABCDI基因，并对产物酶切后进行个酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2所示(A,a分寒引起的肠道D.研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查表示飞延因。女性每个细跑所合两条X染色体中的一条总是保持固缩状态面失电泳分析（正D.植株B为纯合子18.果蝇正常翅(C)对的检测和12图1为某家系的遗传系谱图，甲病、乙病为单基因遗传病，4号个体不携带致病基因。对该家系。下列？述正确的是染色体C区的2林巴细胞异中个别成员进行关于甲病的基因检测，并将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳差异（如离，结果如图2所示。下列叙述正确的是的是99T只口0正女610考不凡DNA长度组成为X+X的口O正常男女310bg雌：雄=2：1。○患病男女A.亲代母本发：B.F1中染色体●甲病女A突变基因新增的酶切位点位于长度为217bP的DNA片段中C.F1中白眼7.0kb2.7khD.F1中正常11BⅡ，的基因型为XX其袋变变基因的X染色体失活1图1图2不凡CⅡ、Ⅱ，与I的基不周，两者致病基因来自I119科研人员A.甲病在人群中的发病率与甲病致病基因频率相等D.Ⅱ，与Ⅱ2婚必鞅患病男孩的概率为0B.女性中乙病的发病率与乙病致病基因频率相等二选择题（本大题共6不题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项(FSHD),该正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。)达水平相关C,甲病致病基因比正常基因多一个该限制酶的酶切位点达，18号现在D.11号个体为两病兼患男孩的概率是1/4816,研究人员运用人工诱变方法获得了一个新的玉米叶绿素缺陷突变体Pgl,其叶片呈现浅绿色。为了确定Pg突变体叶绿素缺陷表型的遗传学特性和Pg突变体的突变位点是不是新的位点，(假定表型13,家族性结肠息肉病是一种常染色体显性遗传病，致病基因位于5号染色体长臂上。杂合体患者的表达为(A)的结肠上有许多息肉，常因有血性腹泻而被误诊为肠炎。家族性结肠息肉病是一种癌前研究人员分别进行了实验1和实验2。下列叙述错误的是无架病变，在此病的基础上，如果再发生体细胞突变，此病就可能恶变为结肠癌，这种恶变可能发生实验1：叶色正常的不同玉米自交系B73Mo17分别与Pg1突变体进行杂交，结果如下表所示。达或表F表型（由F,自交而来）八具有在任何年龄段。下列叙述正确的是杂交组合F表型绿色浅绿色B表A肠息肉癌变细胞与正常细胞都能够在适宜条件下无限增殖B73Xpgl绿色2854885B家族性结肠息肉病在人群中的发病率与该病致病基因频率相等C基Mol7Xpgl绿色16553C父母都患家族性结肠息肉病，所生孩子无论男女都可能正常D.通车件结肠息肉病患者的父母一定都携带该病致病基因25·G3DY(新高考)·生物学（十一）-R-必考-QcB高考)·生物学十-）-R-必考-0G8·81·
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