四川高一2023~2024学年度下期高中2023级期末联考答案(生物)

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在构建基因表达载体时,要想使甜蛋白基因在番茄植株中超量表达,切割目的基因时需要把强启动子和甜蛋白基因连在一起切割下来,因此需要用到BamH I切割,另一种酶可以用EcoR I或者SmaI。在质粒中,EcoR I识别序列在BamH I识别序列的左侧,终止子在右侧,如果用EcoR I切割,目的基因和质粒连接后,目的基因不在启动子和终止子之间,将来无法转录,因此在构建基因表达载体时,应选用的限制酶是BamH I和SmaI。(2)已知转录时mRNA自身的延伸方向为5→3',即转录是从DNA链的3'端开始,即B链为转录的模板链。(3)过程①称为基因表达载体的构建,是基因工程的核心。T-DNA的作用是将甜蛋白基因导入番茄细胞并整合到番茄细胞的染色体DNA上。(4)过程②将重组质粒导入农杆菌之前,一般先用Ca2+处理农杆菌,从而使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,进而可提高转化效率。四环素抗性基因在T-DNA片段中,会随着T-DNA一起整合到番茄染色体上,在过程④的培养基中可添加四环素以便筛选出含目的基因的番茄植株。第6页(共6页)
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