金科大联考 2023~2024学年高三5月测评(福建)答案(生物)

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本文从以下几个角度介绍。

    1、2023-2024金科大联考高三3月
    2、金科大联考高三5月质量检测2024
    3、金科大联考2024
    4、2023-2024学年金科大联考高三四月质量检测
    5、2024到2024学年金科大联考高32月质量检测
    6、2023-2024金科大联考高三十月
    7、2024金科大联考高三10月
    8、2023-2024金科大联考高三4月质量检测
    9、2023-2024学年金科大联考高三9月质量检测
    10、2023-2024金科大联考12月
(3)传统重组质粒构建需要使用限制性内切核酸酶(限制酶)切割质粒使其具有与目的基因相同的黏性末端,之后再用DNA连接酶将目的基因和质粒连接成重组质粒。将PCR产物片段与线性质粒载体混合后,由于PC产物片段和线性质粒载体具有同源序列,可通过重组酶形成环化质粒。不需要使用限制性内切核酸酶(限制酶)和DNA连接酶。(4)A、根据图1可知,重组质粒中含有氨苄青霉素抗性基因,可作为筛选大肠杆菌是否转化的依据,A错误;B、为了筛选含目的基因的重组质粒的大肠杆菌,可在培养大肠杆菌的通用培养基中加入氨苄青霉素,培养一段时间挑选出对应的菌落进一步培养获得大量目的菌,B正确:C、稀释涂布平板和平板划线法均为分离纯化细菌的方法,平板划线法获得单菌落时不用将菌液进行梯度稀释,而使用稀释涂布平板分离纯化细菌时才需要将菌液进行梯度稀释,C错误;D、转化后的大肠杆菌需采用含有抗生素的培养基筛选,一般含有重组质粒的大肠杆菌才能发展为菌落,故不会出现大量杂菌形成的菌落,D错误:故选ACD。(5)EGFP为720bp,AnB1为390bp,二者的总大小为720bp+390bp=1100bp,用引物F1-F和F2-R进行了PCR扩增,其大小接近于P1、P2,根据图中结果判断,可以舍弃的质粒有P3、P4。(6)琼脂糖凝胶电泳技术仅能用于分析待检测DNA分子的大小,无法确定待检测DNA分子的碱基序列,因此对于PC产物电泳结果符合预期的质粒,通常需进一步通过基因测序确认。第6页共6页
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