学普试卷 2024届高三第六次模拟试题(六)6理科综合A(新)试题

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滴定终点的现象是当滴入最后一滴AgNO3溶液,溶液颜更高一些。(4)形成离域π键要满足条件:多原子分子中有色由红色变为无色,且半分钟内不恢复红色,故答案为:当相互平行的p轨道,它们连贯重叠在一起构成一个整体,p滴入最后一滴AgNO5溶液,溶液颜色由红色变为无色,且半电子在多个原子间运动形成π型化学键,①中C和分钟内不恢复红色:②由题干反应可知:n(KSCN)=n(AgNO6)=0.1000mol/L×24.00×10-3L=2.4×10-3mol,N有平行的p轨道,满足上述条件,能形成离域π键;晶体中KSCN的质量分数为②H2Se中H和Se原子没有平行的p轨道,不能形成离域20.00m×2.4×103mol×97g·mol-1500mLπ键;③SeO2中O和Se原子有平行的p轨道,能形成离域×100%7.0gπ键;④H2O2中H原子没有p轨道,不能形成离域π键:83.1%。因此①③能形成离域π键。(5)由MnSe晶体的晶胞结构28.【答案】(1)-90.7(2)①0.00167②小于③A图可知,S的堆积方式为面心立方最密堆积;根据均摊法甲醇的选择性较小,说明反应I的活化能较大,反应速率较计算晶胞中Mn有4个,Se有4个,根据晶胞参数公式可计小④大于15(2a-1)算边长一区7×10m,根据几何知识可得,a位PNA【解析】(1)由盖斯定律可知该反应可由反应I一反应Ⅱ置Se与b位置Mn核间的距离为体心对角线的人即距离得到,则△H=△H1-△H2=(-49.5kJ·mol-1)(+41.2kJ·mol-1)=-90.7kJ·mol-1;(2)①由图可知为X55十79)×101pm:根据MnSe晶体晶胞结构图0~15s时间段内,C0的浓度增加至0.175mol·L-1,则4ONA反应Ⅱ中CO2的浓度消耗为0.175mol·L-1,反应I和Ⅱ和MnSe晶胞的俯视投影图可知,Mn的投影是④⑤⑨⑩。两反应中消耗的二氧化碳的浓度为(0.5一0.3)mol·L-136.【答案】(1)H3C-CHO=0.2mol·L-1,由此可知反应I中二氧化碳的浓度消耗(2)H3CCH-CHCHO +2Cu(OH)2+NaOH量为0.2mol·L-1-0.175mol·L-1=0.025mol·L-1结合反应可知CH3OH的浓度变化量为0.025mol·L-1,A,H3C-CH=CHCOONa +Cu2O+3H20用CH,OH表示的平均反应速率为.025mol/L(3)碳碳三键、羧基(4)C(5)C,Hg315sBrCHH3CBr0.00167mol·L-1·s-1;②由上述分析可知在相同时间内,CO的浓度增加量大于CH3OH的浓度增加量,说明反(6)H3C-COOH、H3C--COOH应体系中CH3OH的选择性小于CO的选择性:③由上述BrCH3H3CBr分析可知反应对甲醇的选择性小于C0,说明生成甲醇的反NaOH/H,OBr2/CCl应较生成CO的反应要慢,而反应的活化能越低反应速率(CH3CHO>CH3CH =CHCHO△越快,活化能越高反应速率越慢,则反应I的活化能大于反NaOH/C2 Hs OH应Ⅱ,符合的图为A;④15s时,反应正向进行,正反应速率CHCHCHCHOCHC CCHO△大于逆反应速率;由图可知起始时二氧化碳的浓度为Br Br0.5mol/L,又n(H2)/n(CO2)=a,则氢气的起始浓度为CH3 CH-CHCHO OHC0.5amol/L,15s时二氧化碳的浓度为0.300mol/L,C0催化剂的浓度0.175mol·L-1,则反应Ⅱ中消耗氢气的浓度为CHO0.175mol·L-1,该反应生成的水的浓度为0.175mol·L-1:【解析】H3C-CHO与CH3CHO在NaOH/H2OCH3OH的浓度变化量为0.025mol·L-1,则反应I中消加热时发生题给已知①的反应生成A,A的分子式为耗氢气的浓度为0.075mol·L-1,生成水的浓度为:CoHO,A的结构简式为H,C《CH-CHCHO,0.025mol·L-1,则此时容器中水的总浓度0.200mol·L-1,氢气的浓度为(0.5a-0.175-0.075)mol·L-1=(0.5aA与新制Cu(OH)2加热反应后酸化生成B,B的分子式为0.175-0.075)mol·L-1=(0.5a-0.250)mol·L-1,反应ⅡC10H10O2,B的结构简式为的浓度商c(CO)·c(H2O)H3C-CH-CHCOOH,B与Br2/CCl4发生加成Q。c(CO2)·c(H2)反应生成C,C的分子式C1H1oBr2O2,C的结构简式为0.175mol·L-1×0.200mol·L-10.300mol·L-1×(0.5a-0.250)mol·L=15(2a-1)HC《-CH-CHCOOH,C与KOH/C2HOH、加35.【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s24p4(2)spBr BrSeg和SO2都是分子晶体,Se8的相对分子质量大,范德华热发生消去反应后酸化生成D,D的结构简式为力强(3)O>N>S(4)①③(5)①面心立方最密堆积H3C《》C=CCOOH,D与C2HOH发生酯化反应、X1oa90生成E,E的结构简式为【解析】(2)由Se8结构图可知,Se有2个o键和2个孤电H3C《C=CCOOCH2CH3,E与F发生题给已知子对,所以Se的轨道杂化类型为sp3;Seg和SO2都是分子②的反应,则F的结构简式为(4)E的结构简式晶体,Sg的相对分子质量大,范德华力强,熔点和沸点要13

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