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1理科综合LL答案)
(3)固体(4)所有菌株N46(5)1.75×10【必刷考点】微生物的培养【深度解析】(1)甲培养基中含有葡萄糖作为碳源，不含氮元素，只有固氮菌才能生长，且其中含磷元素，可用于筛选固氨解磷微生物。(2)可选用稀释涂布平板法或平板划线法进行接种，可通过观察菌落的形状、颜色、隆起关罐点程度等特征，对菌株进行种属鉴定。(3)菌落在固体培养基上才能形成（培养过程中菌体不能运动），所以从物理形态上看，培养基A属于固体培养基。(4)由图分析可知，9株固氮菌的透明圈直径与菌落直径的比值均大于1.0，说明9株固氮菌均具有溶磷能力，其中N46的最大，说明其溶磷能力最强。(5)采用稀释涂布平板法计数，需要取菌落数在30~300之间的平板进行计数，故根据题意可知，每毫升发酵液中的活菌数为(156+178+191)÷3×10×1000=1.75×106个。38.(除标注外，每空2分，共15分)》(1)逆转录核酸序列杂交分子(2)维持培养液的pH(1分)囊胚或桑椹胚(3)灭活的病毒诱导法（或PEG融合法或电激）(4)嵌合抗体的功能抗原一抗体杂交【必刷考点】基因工程、细胞工程和蛋白质工程【深度解析】(1)该病毒是RNA病毒，病毒核酸定性检测的原理是以病毒的单链RNA为模板，利用逆转录酶合成DNA,经PCR扩增，在扩增产物中加入特异的核酸序列，能和扩关键点—增后的DNA之间通过碱基互补配对原则形成杂交分子，从而定性检测病毒核酸，所以如果检测到杂交分子，则核酸检测为阳性。(2)细胞培养过程中CO2的作用是维持培养液的pH;若受体细胞是受精卵，则需将其在关罐点体外培养到囊胚或桑椹胚时期，再进行胚胎移植，培育成转基因动物。(3)促进动物细胞融合的方法有灭活的病毒诱导法、PEG融合法、电激等。(4)蛋白质工程的过程：预期蛋白质的功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。所以用蛋白质工程技术对抗A蛋白的单克隆抗体进行改造时，首先必须根据预期嵌合抗体的功能，设计嵌合抗体的结构，最终通过基因拼接，将抗体基因改造成嵌合抗体基因，然后导入淋巴细胞中表达。检测该基因在淋巴细胞中是否翻译成蛋白质，可用抗原一抗体杂交技术。2023年全国高考名校名师联席命制
