4陕西省2023-2024学年度第一学期四年级第二次阶段性作业A化学试卷答案正在持续更新，目前答案城为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
二、非选择题：本题共4小题，共55分。17.(13分)分子结构修饰是指不改变分子的主体骨架，仅改变某些基团而得到新的分16.(14分)我国科学家研究发现，常温常压下，铁基离子液体[BMIM]FCL,在工业尾子。将药物分子的结构进行修饰，可以提高药物的治疗效果，降低其毒副作用。气中HS、SO2等的脱除方面具有良好的性能。[BMIM]结构如图所示。【.科学家在一定条件下用NaBH,将青蒿素选择性地生成双氢青蒿素（过程如图所示)。与青蒿素相比，修饰所得的双氢青蒿素水溶性增强，疗效更好。-CH.CHH(1)[BMIM中C原子的杂化轨道类型有H.(在[FeCl]中，配体NaBH.为,配位数为定条件CHCH(2)在一定条件下[FeCl]还可以转化为较稳定的[Fe(CN)]3-。[Fe(CN)]3-中OH双氢青蒿素N青蒿素σ键与π键的个数比为,CN的电子式为已知：电负性H>B(1)青蒿素分子中的官能团有过氧基花(填名称)」(3)Fe2+与K[Fe(CN)6]反应生成具有特征蓝色的物质X,这是实验室中检验Fe(2)BH的空间结构名称为该修饰反应的反应类型为的常用方法(3)试从结构与性质关系的角度推测，与青蒿素相比双氢青蒿素的水溶性增强、疗效①科学家通过最常用的实验测定了物质X的晶体结构，其晶胞如图b更好的原因：(写出一条即可)。所示（未表示CN),图a表示晶胞的g结构（未表示K)。Ⅱ，布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对布洛芬分子进行修饰（过程如图所示）加以改善OFe2○K●Fe"O CNk 4OHCH.OH262布洛芬分子修饰产物定条件0w⊙布洛芬(4)用“*”标注布洛芬分子中的手性碳原子。图a(未表示K)图b(未表示CN)②物质X的化学式为③若A处粒子的坐标参数为(0,0,0)，B处粒子为(1,1,1)，则C处粒子的坐标(⑤)已知该修饰过程发生酯化反应，则反应的化学方程式为为④已知物质X的摩尔质量为Mg·mol,晶胞中Fe+与Fe的最小距离为dm,(6CH,OH的分子式为在使用催化剂并加热的条件下，阿伏加德罗常数为Nmo!'。则该晶胞中两个K之间的最短距离为CH,OH被氧气氧化成对应醛的化学方程式为nm,晶体的密度为g·cm3。【高二年级联合调研考试·化学第5页（共8页）】【高二年级联合调研考试·化学第6页（共8页）】
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