衡水金卷先享题分科综合卷2023年普通高等学校招生全国统一考试模拟试题生物一

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于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色不遵循基因自由组合定律。若要验证基因自由组合单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重定律，不能选择乙组F与“长复”杂交，而应该选择甲组。由此可见，基因重组并不发生在受精作用过程组F:与“黄多”杂交，子代出现四种表现型且比例为中。D选项错误。“1:1:1:1”,则验证了自由组合定律。D选项24.答案：D错误。解析：孟德尔提出了遗传因予，但并未阐明遗传因子26.答案：C的化学本质。D选项错误。解析：题干实例说明，基因与性状之间并非是一一对25.答案：D应的关系。比如，若控制酶①合成的基因突变，导致解析：F2中，四对相对性状的性状分离比均为3：1，酶①缺失，则酪氨酸的合成受阻，而酪氨酸的缺失会说明四对相对性状的遗传均遵循分离定律。A选项影响到黑色素的合成，也会影响尿黑酸的合成，无论正确。甲组F2中，四种表现型的比例为9：3：3：1，是黑色素合成受阻，还是尿黑酸合成受阻，都可能导说明红与黄、二与多两对基因的遗传遵循基因自由致相应的性状改变。另外，由于酶①缺失，苯丙氨酸组合定律，两对基因分别位于两对同源染色体上。B只能经酶⑥催化，转化为苯丙酮酸，而苯丙酮酸的积选项正确。根据题干信息分析，可以得出，红(A)对累，又导致苯丙酮尿症。C选项错误。黄(a)为显性，二(B)对多(b)为显性，圆(C)对长(c)27.答案：C为显性，单(D)对复(d)为显性，甲组F两个“红二”解析：在这10个家庭中，患者均是男性，可能是伴Y的相关基因组成及基因在染色体上的位置完全相染色体遗传，也可能是其他遗传方式，A选项错误。同，如下（竖线(）表示相关染色体，用点（●）表示相在这10个家庭中，父亲患病，其女儿均患病，则该遗关基因位置)：传病有可能是伴X显性遗传，亦有可能是其他遗传方式。B选项错误。若遗传病是伴X隐性遗传，则患病母亲的儿子必然患病。所以，若发现母亲患病，其儿子不一定患病，则可判断该遗传病不是伴X隐乙组F两个“圆单”的相关基因组成相同，但基因的。性遗传。C选项正确。若在这10个家庭中，发现患位置不同，“圆单×长复”的F,为（竖线(）表示相关病女性的父亲和儿子均患病，则该遗传病是有可能染色体，用点（●）表示相关基因位置)：是伴X隐性遗传，亦有可能是其他遗传方式。D选项错误。28.答案：CD◆解析：根据乙图计数结果，对每克土壤中的微生物数的计算过程为：(168+175+167)÷3÷0.1×10=“圆复X长单”的F为（竖线(|）表示相关染色体，用1.7×10°。点（●）表示相关基因位置)：29.答案：D解析：酒精灯火焰旁存在无菌区。所以，倒平板、接气,种等操作的确应在酒精灯火焰附近进行。但培养过dpD程应在设定好培养条件的培养箱中进行。30.答案：BC选项正确。乙组F2中，四种表现型的比例并不为解析：培养霉菌时需要将培养基的pH调至酸性。9:3:3：1,说明圆与长、单与复两对基因的遗传并B选项错误。生物参考答案第4页（共8页）