广东省2023-2024学年高三质量检测(一)生物考试试卷答案

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8.人类遗传病中，短指为常染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传。某家庭中，有12.如图是某单基因遗传病相关系谱图，不考虑基因突变，I-2和Ⅱ-5一定含有致病基因的细一个手指正常但患血友病的男孩，母亲短指不患血友病，父亲表型均正常。下列分析错误胞分别是的是☐○2☐男性正常A孩子的祖父可能为短指且患血友病○女性正常ⅡO,⑦☐O6☑女性患者B.孩子的外祖母可能为手指正常但携带血友病基因C.这对夫妇生一个血友病女孩的概率是0D.这对夫妇生一个短指无血友病男孩的概率是1/4A.卵细胞和精细胞9,某人类遗传病的隐性致病基因()在性染色体上的位置有三种情况，如图所示。不考虑突变B.初级卵母细胞和初级精母细胞和染色体互换，下列叙述正确的是C.极体和精原细胞努Ⅲ非同源区段D.次级卵母细胞和次级精母细胞Ⅱ同源区段13.某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图1，对该家族I1、I2和Ⅱ，个体进行基因检【非同源区段测，将含有甲遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2。下列有些X Y关叙述错误的是A.如果该致病基因位于I区段，则人群中的女性患病几率比男性高些标准I2B.如果该致病基因位于Ⅱ区段，则该病的发病情况与性别无关C.如果该致病基因位于Ⅱ区段，一对表现正常的夫妇生育了一个患病儿子，则可将丈夫携带条带1的致病基因定位于Y染色体上条带2D.如果某家族中没有出现女性患者，而存在男性患者，则该致病基因位于Ⅲ区段10.某昆虫(2N=8,性别决定方式为XY型)的刚毛对截毛为显性，受等位基因B/b控制。已知☐正常男○患乙病女性皿患甲病男性刚毛雄性个体甲与截毛雌性个体乙交配，所得子代的表型及比例为截毛雌性：刚毛雄性=○正常女圆患乙病男性圈患两病男性1:1;刚毛雄性个体丙与截毛雌性个体丁交配，所得子代的表型及比例为刚毛雌性：截毛雄性图1图2烟=1:1,综上所述，等位基因B/b位于A.乙病在男女中的发病概率相同A.X染色体特有的区段B.X和Y染色体的同源区段B.控制甲病的基因位于X染色体上，为隐性基因C.Y染色体特有的区段D.常染色体C.Ⅱ1和Ⅱ，再生正常孩子的概率为1/811.鸡的性别决定方式为ZW型，某实验小组欲探究鸡的长腿(A)和短腿(a)基因的位置。下列D.Ⅲ2的基因型一定为杂合子相关叙述错误的是14.某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的A.选短腿雄性和长腿雌性亲本杂交，根据子代表型可判定基因A/a位于常染色体还是仅位遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(Z、Z)共同决定，如下表所示。下列叙述错误于Z染色体的是B.选短腿雄性和纯合长腿雌性亲本杂交，根据子代表型可判定基因A/a位于Z、W染色体基因组合A和ZP共同存在(AZP)A存在而无ZP(AZ)A不存在(aa_)同源区段还是仅位于Z染色体体色深黄色浅黄色白色C.选短腿雄性和杂合长腿雌性亲本杂交，根据子代表型可判定基因A/a位于常染色体还是A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性比雌性多3种位于Z、W染色体同源区段B.不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色D.选杂合长腿雄性和短腿雌性亲本杂交，根据子代表型可判定基因A/a位于常染色体还是C.AaZW和AaZZ杂交，子代雄性个体中杂合子占3/4扣位于Z、W染色体同源区段D.浅黄色和白色个体杂交，后代只会出现浅黄色个体和白色个体生物学（人教版）第3页（共8页）衡水金卷·先享题·高一同步周测卷十八生物学（人教版）第4页（共8页）卷新教材