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(6)正常翅对翅外是为显性，正常眼对紫眼为显性，现有正有超正常眼的双杂合果蝇，欲通过次杂交实验来探究双杂合果蝇D,R:这两对非因在2号染色体的分布情况。杂交方案：预期结果：29,（9分RN八编辑是近年来发现的一种转录修饰方式，通过改变单个核苷酸使得转录的皮著RNA与模板DNA的编码序列不完全一致，研究人员发现哺乳动物的我脂蛋白BA©)基因在小肠细胞中通过mRNA编辑短译出与肝解维胞中不同的蛋白质，A加B基因的转录产物在小肠中由1个碱基U替换了原来的C,如图所示。回答下列问题：载脂蛋白B基因AUGGCCCGGCAA“ApoB前体mRNA肝鞋馏胞中小长细临中AUGGCGCGGCA二mNAAUGGCGCGGUAARNA约4500个氨基酸的约2100个氨基酸的AFoB-100蛋白质多就终止密码子IAA、LAG和LCA(1)细胞内参与①过程的酶是RNA端辑的过程中会发生(填化学键名称)的断裂和生成。在真核细胞中，①过程主要发生在(填场所)中(2)肝脏细胞中的mRNA未发生RNA编辑，mRNA分子中A+U所占的比例为46%，ApoB基因模板链上的A占18%，G占24%.则Ap加B基因非模板链上的A占DNA全部碱基的,非模板链上的G古DNA全部碱基的(3)Ap如B基因的转录产物在小肠细胞中制译合成的肽链明显缩短的原因是30.(11分)某家系中甲、乙两种单基因遗传病的速传系谱图如图1所示，甲病的相关基因用A/:表示，乙病的相关基因用B/b表示，乙装的相关基因经限制酶切割后，对得到的核酸片段进行电泳，结果如图2所示（不考虑X.Y染色体同区段的情况）、回答下列问题：条世2里-199○正常男女自患甲响女患乙响男酚生两转男中图2图1(填“显性"或“隐性”)遗传病，致病基因位于(填(1D根据以上信息，乙病为“常”或“X”)染色体上，判断依据是(2)若对Ⅱ1乙病的相关基因用限制切测后进行电法，得到的条带是(3)若Ⅱ1和Ⅱ-2再生育一个女孩，该女孩仅患一种病的概率是,若要判断-1和Ⅱ2生育的后代是否患病，可以进行的产前诊断的手段有和生高意物时发现，性染色体成，试从波数分毅的角性分析其染色体数日异常的原因：【离三生物第8两共8页】2001CHEN·
