衡中同卷·2023届 信息卷 语文(全国卷B)一试题考试试卷答案

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【24-A】化学反应原理[.(1):(2)I3(3)A(4)B(5)3Ⅱ.（除特别标注外.其余每空2分）(1)选用合适的催化剂(1分)(2)大于1.56(3)T252D(1分】(4)C0、消耗，转变为C0和H,0.更有利于反成向生成术乙烯的方向进行.（其他合理答案也给分)

19.(共12分，除标注外，每空1分)OH溴原子（或碳溴键）、酯基(2)取代反应保护酚羟基OHOH浓H2S0g(3)0+CH,OH+H20OH(2分)(4)4(5)2(2分)(6)C,H,OK1)CH3COOH,HC1.回流2)15%Na0H,OH溶剂室温3)HCINaOH,H.OBr△OH德”又。/3分)【命题意图】本题考查有机化学基础，具体考查有机化合物的推断、结构简式、官能团名称、反应类型、同分异构体、有机化学方程式的书写、有机合成路线的设计等，意在考查考生接受、吸收和整合化学信息的能力。综合推断根据C的结构简式和已知信息①可知，B的结构简式为,根据A的分子式可知，其不饱OH度为4，则A的结构简式为;由E→F的反应条件以及F的结构简式可知，E的结构简式为OH；由D→E发生类似已知信息②的反应及COOHC的结构简式可知，D的结构简式为OH【解析】(1)由综合推断可知，A的结构简式为C中含有的官能团是溴原子（或碳溴键）和酯基。(2)A→B的反应过程中，酚羟基中的氢被乙酰基代替，所以A,B的反应类型为取代反应：由题给合成路线可知，A一→B的反应过程中，A中的酚羟基转化为酯基，D一→E的反应过程中酯基又转化为酚羟基，故A→B反应的目的是保护酚羟基。(3)E的结构简式为OH,则E→F属于酯化反应，反应的化学方程OHOHOH式为浓H2S0CH,OHOHH,0。(4)由D的结构简式可知，其含有3个酯基，其中1个酯基水解后还会得到1个酚羟基，所以1molD与足量氢氧化钠溶液反应，最多可消耗4mol氢氧化钠。(5)B的结构简式为,满足条件的B的同分异构体应含有苯环、酚羟基、醛基和2个甲基，则结OHOH构简式为H,CCH,和HCCH,共2CHOCHO种。(6)合成路线见答案。