湖南省2023年3月高三调研考试物理试题答案

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16.B【考查点】本题考查人类遗传病。【解析】由图可知，I-1和I-2正常，Ⅱ-1和Ⅱ-2患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，A错误：假设控制体外受精卵不分裂的基因为a,结合A选项可知，I-1和I-2的基因型为Aa,Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型为aa,由测序结果知，A基因的碱基序列是TGCATCA,a基因的碱基序列是TGCGTCA,说明发生了碱基对的替换，属于基因突变，B正确；患该病的根本原因是基因突变，故需要在基因水平上进行治疗，干扰异常TRP13基因的表达可以减缓症状，但不能根治该病，C错误；该家族的基因检测信息应该受到保护，以避免受到基因歧视，D错误。

15.D【考查点】本题考查兴奋的传导与传递。【解析】由图甲可知，从A点开始膜内Na含量增加，说明A点给予神经纤维适宜刺激而产生兴奋，此时Na通过离子通道内流属于协助扩散，A错误；据图乙判断，谷氨酸释放到突触间隙能引起Na内流，产生动作电位，所以谷氨酸是兴奋性神经递质，B错误：MND的发病机理是突触间隙谷氨酸过多，持续作用引起Na过度内流，导致突触后神经元细胞内渗透压升高而吸水，C错误；由图乙可知，NMDA与谷氨酸结合使Na内流，故抑制NMDA的活性可减少Na内流，从而缓解病症，D正确。