海淀八模2023届高三模拟测试卷(二)2物理答案

单元测试示范卷 252
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19.(12分)ZnGeP2和KTiOPO,都是非线性光学晶体材料。回答下列问题:(1)基态Ge原子的价电子排布式为,S、P、K按第一电离能由大到小的顺序排列为(2)N、P同主族,已知N2O为直线形结构,结构式为N一N一O,则N2O是(填“极性”或“非极性”)分子,中间氮原子的杂化轨道类型为杂化。(3)磷能形成多种含氧酸,某弱酸次磷酸的结构如图甲所示,则次磷酸分子中σ键与π键数目之比为则NaH2 PO2溶液中各离子浓度由大到小的顺序为0HOHHZn OGe●P甲乙(4)ZnGeP2晶胞结构如图乙所示。①Ge的配位数为,以Ge为顶点的晶胞中,Zn原子位于②原子的分数坐标,即将晶胞参数α、b、c均看作“1”所得出的三维空间坐标,则晶胞图中“2”P原子的分数坐标为【答案】(1)4s24p2(1分)P>S>K(1分)(2)极性(1分)sp(1分)(3)5:1(1分)c(Na+)>c(H2PO2)>c(OH)>c(H+)(1分)(4)①4(2分)棱心、面心(2分)②(径8)2分剂【解析】(1)基态G原子的价电子排布式为4s24p2,元素的第一电离能变化规律是同一周期从左往右呈增大趋势,ⅡA与ⅢA族、VA与MA族反常,同一主族从上往下依次减小,故这几种元素的第一电离能P>S>K。(2)N、P同主族,已知N2O为直线形结构,结构式为N一N一O,由于该分子的正负电荷中心不重合,故N2O是极性分子,中间氮原子上只有2个σ键,无孤电子对,故其杂化轨道类型为$p杂化。(3)根据单键均为σ键、双键为1个σ键与1个π键,三键为1个。键与2个π键,结合次磷酸的结构,可知次磷酸分子中σ键与π键数目之比为5:1,由于次磷酸为一元弱酸,则NH2PO2在溶液中只能水解不发生电离,溶液呈碱性,故溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(H2PO2)>c(OH-)>c(H+)。(4)①根据图知,以底面面心的G为例,距离其最近且等距离的原子有4个,所以G原子的配位数是4,分析题图可知,以Ge为顶点的晶胞中,Zn原子位于棱心和面心上。②若abc均看作“1”,以底面左上角Zn为坐标原点,则晶胞中“2”P原子的坐标为(香,

18.(10分)已知硫氰酸的结构式为H一S一C=N;硫氰化铵(NH SCN)广泛应用于无机、有机、医药、电镀、印染、农药、钢铁等工业。回答下列问题:(I)硫氰化铵溶液遇Fe3+显示红色,反应生成[Fe(SCN)6]3-。Fe3+的价层电子排布图为,该离子中。键和π键的个数之比为(2)S、C、N、H四种元素的电负性大小顺序为(3)硫氰化铵加热到170℃异构化转化为硫脲[(H2N)2C一S],C原子的杂化方式由转化为(4)硫氰化铵加热到一定温度,分解产生NH、CS和H2S。CS2的空间结构型是;相同条件下NH,在水中的溶解度远远大于H2S的主要原因是(5)硫脲的晶体结构如图所示,其晶胞参数a=b=xnm,c=ynm,∠α=∠3=∠Y=90°。其结构特点是在晶胞中心位置有一分子,它的分子平面取向与顶点分子的分子平面取向垂直,但其C一S的取⊕⊕⑧向与顶点分子的C一S方向相反。NA为阿伏加德罗常数的值,则⊕⊕硫脲的密度为g·cm-3。3d⊕①【答案】(1)↑b(1分)3:2(1分)①HNNH,(2)N>S>C>H(1分)⊕(3)sp(1分)sp2(1分)(4)直线形(1分)NH3与H2O分子间能形成氢键,而H2S和H2O分子间不能形成氢键(2分)(5)1.52×102x2yNA(2分)【解析】(1)Fe为26号元素,价层电子排布式为3d4s2,失去外层3个电子后形成Fe3+,所以Fe3+的价层电子排布3d式为3d,排布图为个个↑个个:该离子中SCN与F3+形成的配位键为。键,S原子与C原子之间为0键,C=N键中有1个6键,2个π键,所以该离子中g键一共有6十6×2=18个,π键共有6×2=12个,0键和π键的个数之比18:12=3:2。(2)非金属性越强电负性越大,所以四种元素电负性大小顺序为N>S>C>H。(3)硫氰化铵中C原子与N原子形成三键,中心碳原子为sp杂化,(H2N)2C一S中C原子与S原子形成C一S双键,中心碳原子为sp2杂化,即C原子的杂化方式由sp转化为sp2。(4)CS2与CO2互为等电子体,根据CO2的空间结构可知CS2的空间结构为直线形;NH3与H2O分子间能形成氢键,而H2S和H2O分子间不能形成氢键,所以NH3在水中的溶解度远远大于H2S。(5)有8个硫脲分子位于顶点,根据均摊法可知晶胞中分子总数为1十8X8=2,则晶胞的质量为NA8,晶胞76×2876×2体积为x2ynm3=x2yX10-21cm3,所以晶胞密度为NA1.52×1023z2yX10-21 cm3x2yWAg·cm3

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